El Imibic triple les essais cliniques et 4 000 patients

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L’essor des essais cliniques à l’Imibic

L’Institut Maimónides de Recherche Biomédicale de Cordoue (Imibic) a connu une croissance significative dans le domaine des essais cliniques. En collaboration avec l’hôpital universitaire Reina Sofía et d’autres institutions, l’Imibic a lancé environ 700 nouveaux essais depuis 2018. Ce chiffre impressionnant représente une multiplication par trois du nombre d’essais cliniques en seulement cinq ans. En 2018, l’Imibic comptait 150 essais, tandis qu’aujourd’hui, ce nombre dépasse les 500.

Cette dynamique est le fruit d’un effort collectif. Les patients, en participant de manière altruiste, jouent un rôle crucial. De plus, les médecins et chercheurs de l’Imibic, grâce à leur expertise, contribuent à cette réussite. Les institutions impliquées, telles que les hôpitaux et les centres de soins, créent un environnement propice à la recherche clinique. Elles fournissent des ressources humaines et matérielles pour attirer les entreprises pharmaceutiques.

Les bénéfices des essais cliniques pour les patients

L’augmentation des essais cliniques a également permis à un nombre croissant de patients de bénéficier de nouvelles thérapies. Environ 4 000 patients ont participé à des essais cliniques à l’Imibic depuis 2018, avec une augmentation annuelle d’environ 10 %. Ces essais se concentrent sur des maladies à forte prévalence, souvent sans traitements efficaces.

Les cancers représentent la majorité des essais, avec 35 % du total. D’autres domaines, comme la neurologie, la dermatologie et la cardiologie, sont également bien représentés. Chaque domaine de recherche vise à améliorer les traitements existants ou à en développer de nouveaux. Ainsi, l’Imibic s’engage à répondre aux besoins de santé publique en proposant des solutions innovantes.

Accès et participation aux essais cliniques

Pour participer à un essai clinique, le processus commence par une discussion entre le patient et son médecin. Ce dernier doit expliquer les détails de l’essai, y compris les risques et les bénéfices potentiels. Le consentement éclairé est essentiel avant toute participation.

Une fois le consentement obtenu, le médecin évalue si le patient remplit les critères d’inclusion. Il est important de noter que tous les participants ne bénéficieront pas nécessairement du traitement. En effet, un groupe contrôle reçoit souvent un placebo pour comparer les résultats. Malgré cela, de nombreux patients choisissent de participer pour contribuer à l’avancement de la recherche médicale.

L’Imibic se positionne comme un centre de recherche de référence, offrant des opportunités tant pour les patients que pour le système de santé. Grâce à une collaboration efficace entre chercheurs et parties prenantes, l’Imibic continue d’évoluer et de proposer des solutions innovantes pour améliorer la santé publique.

Media: Diario Córdoba – Administración de un ensayo clínico en la unidad que el Imibic tiene en el hospital Reina Sofía. | A.J. GONZÁLEZ / AJ González

Source: Diario Córdoba – El Imibic triplica el número de ensayos clínicos y atiende ya a 4.000 pacientes